La estrechez uretral es un trastorno frecuente en hombres adultos que afecta significativamente su salud y bienestar económico. Afortunadamente, emerge una nueva solución: el MAT-URO, un innovador dispositivo médico chileno desarrollado por la Universidad Andrés Bello (UNAB). Este dispositivo propone un cambio radical en el tratamiento convencional, empleando un implante basado en matrices extracelulares bovinas que facilita la regeneración del tejido uretral sin requerir injertos del propio paciente.
La estrechez uretral afecta a alrededor del 0,6% de la población masculina, con una incidencia que varía entre 200 y 1.200 casos por cada 100 mil hombres, siendo más común a partir de los 55 años. Los síntomas pueden ir desde molestias al orinar hasta la imposibilidad total de hacerlo, lo que desencadena una elevada demanda de atención médica especializada.
Una alternativa a los injertos tradicionales
Actualmente, el tratamiento más común consiste en extraer tejido del interior de la boca del paciente para reparar la uretra afectada. Sin embargo, este procedimiento implica tiempos quirúrgicos más prolongados, la necesidad de un equipo médico más amplio y un alto riesgo de complicaciones en el área del injerto.
Para enfrentar este problema, el equipo de la UNAB desarrolló el MAT-URO, eliminando así la necesidad de injertos autólogos. Este dispositivo funciona como un andamiaje biológico, permitiendo a la naturaleza regenerar el tejido afectado de manera segura y eficaz.
“Cuando ocurre una lesión en la uretra, se forma tejido cicatricial que obstaculiza el flujo normal de orina. Si proporcionamos al cuerpo el soporte adecuado a través de esta matriz, ayudamos a que el tejido uretral se recupere”, afirma el Dr. Rodolfo Paredes, uno de los investigadores del proyecto.
Menos complicaciones y mejor recuperación
El Dr. Felipe Lillo, también parte del equipo, destaca las ventajas clínicas que ofrece esta nueva tecnología. “Este andamiaje biológico no solo favorece la regeneración funcional, sino que además reduce complicaciones y disminuye los tiempos quirúrgicos, manteniendo la estructura natural necesaria para una integración óptima del implante”, añade.
En términos prácticos, el MAT-URO es un dispositivo biomédico implantable fabricado con matriz extracelular derivada de uretra bovina, diseñado para facilitar la reparación del tejido y mejorar los resultados postoperatorios en pacientes con estrechez uretral.
Una tecnología única y escalable a nivel mundial
MAT-URO es una tecnología sin precedentes a nivel mundial, desarrollada por un equipo multidisciplinario encabezado por el Dr. Rodolfo Paredes, junto al Dr. Felipe Lillo, y los urólogos Dr. Eduardo Landerer, Dr. Reinaldo Gómez y Dra. Laura Velarde.
Este proyecto ha sido validado en modelos preclínicos y presenta una solución escalable y estandarizada, con un gran potencial para incidir en el mercado de la salud. Recientemente, el Dr. Eduardo Landerer fue galardonado con el Premio Puigvert al Mejor Trabajo de Investigación Clínica en el Congreso de la Confederación Americana de Urología (CAU 2025) realizado en Panamá.
Apoyo universitario y transferencia tecnológica
La colaboración de la Universidad Andrés Bello y de HUBTEC, un centro de transferencia tecnológica que promueve proyectos científicos con potencial global, ha sido vital. Gracias al programa GO!, MAT-URO logró acceder a recursos que aceleran su desarrollo, fortalecer su estrategia de propiedad intelectual y avanzar hacia la comercialización.
“Aprendimos sobre el proceso de patentado, recaudación de fondos y el entendimiento del ecosistema de innovación. Este apoyo fue crucial para conectar el proyecto con actores clave en la cadena de valor”, comentó el Dr. Paredes.
Por su parte, Ignacio Merino, director ejecutivo de HUBTEC, valora los progresos del proyecto: “Nació en un entorno académico y ahora está en fase de validación para saltar al mercado. Es una de las soluciones más prometedoras en patologías urológicas a nivel global”, afirmó.
Próximos desafíos y proyección futura
Uno de los principales retos de MAT-URO será avanzar en el reconocimiento regulatorio, un paso esencial para obtener las autorizaciones necesarias tanto a nivel nacional como internacional. “Hemos validado el modelo en animales; el siguiente paso es la validación en humanos para iniciar la comercialización”, explicó la Dra. Laura Velarde, respaldada por el Dr. Landerer.
A largo plazo, el equipo tiene mayores ambiciones. “Si este modelo muestra eficacia y seguridad, podría convertirse en una plataforma de reconstrucción de tejidos aplicable en otras áreas, como traumatología o sistemas cardiovasculares”, concluyó el Dr. Gómez.
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Con Información de chilelindo.org
