El Instituto de Salud Pública (ISP) ha ordenado el retiro inmediato del mercado del Anticonceptivo Zinnia P Comprimidos Recubiertos, cuyo número de serie es 8153477 (Levonorgestrel 150 mcg y Etinilestradiol 30 mcg) y es producido por el laboratorio Mylan Laboratories Limited.
Las pastillas anticonceptivas Zinnia P Comprimidos Recubiertos presentaron problemas de calidad en un blíster, donde se encontraban comprimidos de un color similar al placebo en lugar de las tabletas activas (de color blanco).
En la alerta farmacéutica del ISP se menciona que “En 1 blíster sellado del producto Zinnia P se observan 3 comprimidos de color similar al placebo en lugar de los comprimidos con principio activo”.
Este problema podría afectar la eficacia del tratamiento anticonceptivo. Se recomienda verificar que el blíster esté en perfectas condiciones y consultar con un profesional de la salud antes de suspender el tratamiento en caso de detectar algún defecto.
El ISP ha instruido a la Central de Abastecimiento (CENABAST), importador del producto, para que proceda con el retiro inmediato del mercado y la destrucción del lote afectado. Dicho lote fue sometido a pruebas de calidad por parte del Instituto de Salud Pública con resultados satisfactorios en el año 2023.
Zinnia P cuenta con una autorización excepcional y está reconocido por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Además, este anticonceptivo fue adquirido a través del Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA), que se encarga de la salud sexual y reproductiva.
Con Información de chocale.cl